
2022-01-30
采用高效液相色譜法檢測時,很多時候會需要做空白溶劑干擾實驗。當空白溶劑實驗顯示空白溶劑在待測成分處出峰時,就一定是溶劑帶來的干擾嗎?如果出現(xiàn)空白溶劑干擾,該怎么辦呢?可以從以下幾個方面去查找原因并解決。
系統(tǒng)污染:這種情況下,將儀器接雙通,采用10%異丙醇,低流速過夜沖洗儀器。 進樣口污染:進樣口用水-乙腈-異丙醇-乙腈-水的順序充分清洗。 色譜柱殘留:色譜柱在進過高濃度樣品后再進低濃度樣品色譜柱上會有殘留,這種情況可以先多進幾針空白溶劑,或?qū)⑸V柱用過渡流動相過渡后,用高比例有機相低流速過夜沖洗后,再進行檢測或更換新的沒有污染的色譜柱。 配樣試劑干擾,配樣試劑純度不純,或放置后,會產(chǎn)生雜質(zhì)。如是溶劑放置時間過久產(chǎn)生干擾,重新配制即可。如是試劑純度引起的干擾,可以更換更高純度級別的試劑進行試驗。 流動相試劑純度不夠,這種情況容易在低波長下出干擾峰,這種情況下,可以更換更高純度級別的試劑,或加雜質(zhì)捕集柱來去除干擾。 一體式蓋墊,因蓋墊為用特殊膠粘合的,特殊條件下,會溶于溶劑出峰,這種情況下,選用分體式蓋墊,即可。 液相樣品進樣前,需用過濾膜過濾,有些過濾膜會產(chǎn)生雜質(zhì)出干擾峰,這種情況下,需更換不同的過濾膜來解決。 如采取以上方法后,干擾還是無法去除,則需考慮更換溶劑。
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